Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) – это исследование, с помощью которого еще во время беременности можно выявить и оценить риск хромосомных аномалий развития плода:

• синдром Дауна (трисомия 21);
• синдром Патау (трисомия 13);
• синдром Эдвардса (трисомия 18);
• аномалии половых хромосом.

Тест называется неинвазивным, потому что не требует инструментального проникновения внутрь организма женщины. Выполняется исследование с помощью анализа крови будущей мамы. Для проведения теста потребуется сдать венозную кровь, как обычно, только происходит это в процедурном кабинете не в женской консультации по месту жительства.

Тест выполняется в рамках ОМС по показаниям, если таковые будут выявлены в результате пренатального скрининга I триместра, выполненного в Ленинградской областной больнице в рамках обязательного медицинского страхования (не на договорной основе – это важно!) после 12 января 2026 года. При установлении возможных рисков патологии развития здесь же, в ЛОКБ, женщине выдадут направление на проведение НИПТ в Институте акушерства, гинекологии и репродуктологии имени Д. О. Отта.

Как долго ждать ответ? Результат исследования поступит в Медико-генетическую консультацию областной больницы. При высоком риске аномалий будущую маму пригласят на консультацию врача-генетика. Направление к доктору оформят в женской консультации по месту жительства.

Стоит ли бояться? Раньше времени паниковать точно не нужно. Неинвазивная пренатальная диагностика – это оценка риска, а не установленный диагноз. При высоком показателе потребуется консультация с врачом-генетиком и инвазивная диагностика. В любом случае на всех этапах будущую маму будут сопровождать сотрудники женской консультации по месту жительства.